Forschung - Institut für Immunologie

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Superantigene (Prof. Rink)
Bakterielle Superantigene sind Proteine, die als Exotoxine von verschiedenen Bakterien ausgeschüttet werden. Sie haben einen einzigartigen Mechanismus, mit dem sie die Zellen des Immunsystems überaktivieren. Superantigene verknüpfen Moleküle des Haupthistokompatibilitätskomplexes mit T-Zell-Rezeptoren und aktivieren auf diese Weise beide Zelltypen maximal. Die Aktivierung ist dabei viel stärker als durch normale Antigene. Obwohl der Mechanismus der Interaktion von antigenpräsentierender Zelle und T-Zelle durch Superantigene eine Reaktion auf ein Antigen optimal vortäuscht, haben Antigene und Superantigene in ihren Funktionsprinzipien keinerlei Gemeinsamkeiten. Im Gegenteil, der Name Superantigene ist geradezu irreführend und eigentlich falsch.
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Granulocyten (Dr. Uciechowski)  
Die Gruppe beschäftigt sich seit mehreren Jahren mit der Charakterisierung und Funktion von menschlichen polymorphkernigen neutrophilen Granulozyten (PMN), die ca. 90 Prozent innerhalb der Granulozyten ausmachen. PMN gehören zum angeborenen Immunsystem (ca. 60-70 % der Leukozyten), sind an der primären Abwehr von pathogenen Mikroorganismen beteiligt und werden als enddifferenzierte Zellen angesehen; ihre Halbwertszeit im Blutkreislauf beträgt 48-72 Stunden.
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Zink (Prof. Dr. Haase)
Das Spurenelement Zink ist essenziell für Proliferation und Differenzierung der Zellen aller Organismen, von Prokaryonten bis zum Menschen. Dies nicht zuletzt, weil die 2-3 g Zink, die im menschlichen Körper enthalten sind, in mehr als 300 Enzymen aus allen 6 Enzymklassen vorkommen, wo es sowohl strukturelle, als auch katalytische Funktionen hat. Zusätzlich gibt es mehrere tausend Transkriptionsfaktoren in denen Zink in sogenannten Zinkfinger-Motiven vorkommt. Analysen des menschlichen Genoms zeigen, dass bis zu 3% aller Proteine solche Zinkfingerdomänen aufweisen.
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