08.09.2007: Posterpreis beim 4. Internationalen Symposium: Molekularbiologie
in der Gynäkologischen Onkologie im Rahmen der Charité-Mayo Konferenz
Die Arbeitsgruppe Molekulare Onkologie am Institut für Pathologie der RWTH Aachen
gewinnt anlässlich des 4. Internationalen Symposiums "Molekularbiologie in der
Gynäkologischen Onkologie. Quo vadis?" den Preis "BEST POSTER" für die Studie
mit dem Titel "Characterization of the nuclear transporter karyopherin alpha 2 (KPNA2)
in breast cancer cell lines and protein lysates of human breast cancer".
Das Symposium fand im Rahmen der jährlichen Charité-Mayo-Conference in
der Frauenklinik des Virchowklinikums statt.  

23.07.2007: Identifikation eines neues Markermoleküls zur Prognose-Abschätzung
beim Brustkrebs
Die AG Molekulare Onkologie am Institut für Pathologie der RWTH Aachen veröffentlicht
neue Forschungsergebnisse zur Expression des Extrazellulärmoleküls ITIH5 beim
humanen Mammakarzinom. In einem Beitragder Zeitschrift Oncogene wird erstmalig
gezeigt, daß das ITIH5-Gen durch Promoter-Methylierung in einem hohen Prozentsatz(41%)
der invasiven Brusttumore abgeschaltet wird. Dieses "Gene-Silencing" spiegelt sich
entsprechend in einem Verlust des ITIH5-Proteins in 42% aller Brusttumore wieder.
Interessanterweise sind bei diesem Markermolekül sowohl der epigenetische Status
als auch die Proteinexpression von hoher prognostischer Bedeutung. In Zukunft könnte
die molekularpathologische Analyse der ITIH5-Expression oder Methylierung helfen,
die Prognoseabschätzung beim Brustkrebs zu verbessern.
Abstract*

12.03.2007: Neue Oncogene-Publikation zur zentralen Bedeutung des Tumorsuppressorgens
SFRP1 in menschlichen Tumoren
Die AG Molekulare Onkologie am Institut für Pathologie der RWTH Aachen, in Kooperation
mit dem Institut für Pathologie der Universität Regensburg, veröffentlicht neue Forschungsergebnisse
zur Expression von SFRP1 in humanen soliden Tumoren. Es werden neun weitere Tumorentitäten
erstmalig beschrieben, in denen ein SFRP1-Verlust während der Tumorentstehung auftritt,
u.a. in den Tumoren der Niere, des Magens, des Dünndarms und der Bauchspeicheldrüse.
Es wird gezeigt, dass beim Nierenzellkarzinom der SFRP1 Verlust durch die Methylierung
des SFRP1-Promoters bedingt wird.
Abstract*

Archiv:
2006

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