| Forschungsschwerpunkte - AG Molekulare Intestinale Pathologie | ||||
![]() |
Generell sind im Fettsäurestoffwechsel Enzyme von Bedeutung, die zu einer Aktivierung freier Fettsäuren führen, indem sie die Bildung von Thioestern katalysieren, die sich aus Fettsäurerest und Co-Enzym A zusammensetzen und Acyl-CoA Verbindungen genannt werden. Es sind verschiedene Isoformen der Acyl-CoA Synthetase des Menschen bekannt, von denen die Isoform 5 in der Membran von Mitochondrien gefunden wird.
|
![]() |
||
![]() | ||||
![]() |
Der Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe liegt auf der molekularen und biochemischen Charakterisierung der Acyl-CoA Synthetase 5 und assoziierter Moleküle im intestinalen Fettsäuremetabolismus mit Hinblick auf die physiologische und pathologische Differenzierung von Enterozyten und Hepatozyten. Methodisch wird ein breites Spektrum moderner molekularer Techniken und in situ Verfahren der Gen- und Proteinanalytik eingesetzt (Abbildung 2). Es wird mit Zellkultur, humanem Gewebe und Tiermodellen gearbeitet. Es werden vergeben Diplom-/ Doktorarbeiten für Biologen; Doktorarbeiten für Humanmediziner. Weitere Informationen in den Stellenanzeigen und auf Anfrage.
___________________________________________ |
![]() |
||
![]() | ||||
![]() |
______________________________________________________________________ Institut für Pathologie » Forschung » AG Molekulare Intestinale Pathologie | Leitung | Team | Forschungsschwerpunkte | Stellenangebote | |
![]() |
||
![]() | ||||