Schlaganfall

Studientitel (NCT04965038):
Frühzeitige Reperfusionstherapie mit intravenöser Alteplase zur Wiederherstellung der Sehleistung (VISION) bei akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut
(Early REperfusion Therapy with Intravenous Alteplase for Recovery of VISION in Acute Central Retinal Artery Occlusion (REVISION) - A double-blind randomized placebo-controlled phase III proof-of-concept trial)

Zielgruppe:
Patienten mit akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut

Zeitfenster:
4,5 Stunden ab Symptombeginn für den Interventionsarm
12 Stunden ab Symptombeginn für den Beobachtungsarm

Rekrutierung:
aktiv

Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Arno Reich,
Dr. Joao Pinho

Studienassistenz:
Cornelia Löffler

Studientitel:
Strukturierte ambulante Nachsorge nach Schlaganfall - SANO

Zielgruppe:
Gesucht werden über 18-jährige Patienten nach ischämischem Schlaganfall mit mindestens einem Risikofaktor: Diab. Mellitus, art. Hypertonie, Hypercholesterinämie, Nikotinabusus, Vorhofflimmern. (Info für ärztliche Kollegen: Kurzeinschlusskriterien: mRS <4)

Rekrutierung:
abgeschlossen

Ansprechpartner:
Cornelia Löffler (PI: Prof. Jörg B. Schulz)

Studientitel:
TDCS-enhanced training in chronic post-stroke aphasia

Zielgruppe:
Gesucht werden Patienten mit Sprachstörungen nach einem Schlaganfall.

Rekrutierung:
offen

Ansprechpartnerin:
Katharina Hammers (Site-PI: Prof. Dr. med. Kathrin Reetz)
Tel.: 0241 80-80397
khammersukaachende

Weitere Informationen zur Studie finden Sie hier.

Studientitel (NCT 04075500):
Optimal Detection of Atrial fibrillation in Transient ischemic Attack

Zielgruppe:
Gesucht werden Patienten über 50 Jahre maximal 28 Tage nach TIA ohne bekanntes Vorhofflimmern. Sie werden in 3 Arme randomisiert: 24-Stunden-EKG, 28-Tage-Holter oder implantierten Eventrekorder über 2 Jahre.

Rekrutierung:
aktiv

Ansprechpartner:
Cornelia Löffler (Site-PI: Prof. Dr. Johannes Schiefer)

Studientitel (NCT 039967725):
Internationale, multizentrische, prospektive, randomisierte, offene Vergleichsstudie mit geblindeter Endpunktbewertung (PROBE-Design), die die Gabe von DOACs (Interventionsgruppe) mit keiner Antikoagulation (Kontrollgruppe) vergleicht.

Zielgruppe:
Patienten mit kürzlicher intrazerebraler Blutung und bestehendem Vorhofflimmern (Einschluss frühestens 14 Tage und spätestens 6 Monate nach Blutung).

Rekrutierung:
aktiv

Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. J. Schiefer, PD Dr. med. A. Reich, Cornelia Löffler

Studientitel: ASTRO-DE (NCT03661528)
Multizentrische, prospektive, beobachtende, nicht-interventionelle Studie, für Patienten mit ICB unter wirksamer Antikoagulation mit Rivaroxaban oder Apixaban, die mit Andexanet alfa behandelt wurden.

Rekrutierung:
aktiv

Dauer:
über 36 Monate geplant (2021 bis 2024)

Phase: 4

Sponsor:
Alexion Pharmaceuticals 

Ansprechpartner:
Studienkoordination: Cornelia Löffler
NeuroStudienukaachende

PI: Dr. med. Oliver Matz

Weitere Informationen:
Trial of Andexanet Alfa in ICH Patients Receiving an Oral FXa Inhibitor - Full Text View - ClinicalTrials.gov