Alzheimer Krankheit

Studientitel:
multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie mit Parallelgruppen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Aducanumab (BIIB037) bei Patienten mit Alzheimerkrankheit im Frühstadium untersucht

Therapiesubstanz:
humaner monoklonaler Antikörper gegen ß-Amyloid, alle 4 Wochen als Kurzinfusion verabreicht

Zielgruppe:
Patienten, die an der ENGAGE-Studie teilgenommen haben.

Rekrutierung:
Beginn Anfang Herbst 2020

Ansprechpartner:
Daniela Probst (PI: Prof. Jörg B. Schulz)

Studientitel:
Aachener Gedächtnisambulanz Register & Biobank

Zielgruppe:
Eingeschlossen werden Patienten mit Gedächtnisstörungen

Rekrutierung:
offen

Ansprechpartner:
Dr. Ana Costa
acostaukaachende

 

Studientitel:
eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Tramiprosat (ALZ-801) bei Patienten mit einer Alzheimer Krankheit im Frühstadium und mit gesicherter Genotypisierung von APOE4/4 untersucht

Therapiesubstanz:
Tramiprosat (Hemmung von löslichen Beta-Amyloid (Aß-42) Oligomeren
Das Medikament wird oral verabreicht.

Sponsor:
Alzheon, Inc (Massachusetts, USA)

Zielgruppe:
Patienten mit Alzheimererkrankung im Frühstadium und einem genetisch gesichertem APOE4/4 Merkmal.

Rekrutierung:
Sommer / Herbst 2021

Ansprechpartner:
Studienkoordination: Heike Ehlers
LKP: Univ.-Prof. Jörg B. Schulz

Weitere Informationen:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04770220?term=ApolloE4&draw=2&rank=1

Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Semaglutide bei Patienten mit einer Alzheimer Krankheit im Frühstadium untersucht (Phase 3). 

Therapiesubstanz:
Semaglutide (GLP-1 Ras) 3mg, 7mg, 14mg oder Placebo.
Das Medikament wird oral als Tablette verabreicht. 

Sponsor:
Novo Nordisk A/S, Dänemark 

Zielgruppe:
Patienten mit einer Alzheimererkrankung im Frühstadium zwischen 55 und 85 Jahren mit einem Studienpartner (z. B. Ehe-/Frau/Mann). 

Beginn Rekrutierung:
Herbst / Winter 2021 

Ansprechpartner:
Studienkoordination: Heike Ehlers
Principal Investigator: Prof. Dr. med. Kathrin Reetz 

Weitere Informationen:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04777396