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Neuartiges Medikament: Hilfe für Betroffene der seltenen Stoffwechselerkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Die Ergebnisse einer Phase-2-Studie für das Medikament Fazirsiran machen berechtigte Hoffnungen, dass Patientinnen und Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vom Pi*ZZ-Genotyp, einer schweren…

Symposium: Angeborene Bindegewebserkrankungen – Diagnostische Herausforderungen und praktische Algorithmen

Mittwoch, 04. Mai 2022, 17:00 bis 20:00 Uhr, online per MS Teams

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen unterstützt Petition im Rahmen des RARE Disease Day 2022

Deadline bis Ende April verlängert

Prof. Martin Mücke zum neuen Vorstandssprecher des Zentrums für Seltene Erkrankungen Aachen gewählt

Am 8. November fand die Mitgliederversammlung des Zentrums für Seltene Erkrankungen Aachen (ZSEA) statt, in der Univ.-Prof. Dr. med. Martin Mücke, Direktor des neuen Instituts für Digitale…

Tagung der Arbeitsgemeinschaft für Gendiagnostik: „Genomics paves the way to therapy“

Donnerstag, 09.12. und Freitag, 10.12.2021

Fortbildung zu Seltenen Tumorerkrankungen

Das Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSEA) an der Uniklinik RWTH Aachen lädt am Mittwoch, 24. November, von 18:00 bis 20:30 Uhr zur Online-Fortbildung „Diagnostische Detektivarbeit: Seltenen…

Visuelle Fortbildungsveranstaltung: Kolibris und Zebras - Fälle aus der Praxis

Dienstag, 09.11.2021, 16:00 bis 18:15 Uhr

Studentische Hilfskräfte (m/w/d) gesucht!

Die Uniklinik RWTH Aachen verbindet als Supramaximalversorger patientenorientierte Medizin, Pflege, Lehre und Forschung auf internationalem Spitzenniveau. Mit der Gründung des Zentrums für Seltene…

Medientipp: ZDF „Menschen – das Magazin“ über Morbus-Fabry-Diagnose im ZSEA

In Deutschland leben Schätzungen zufolge vier Millionen Menschen mit einer Seltenen Erkrankung. So auch Diana Seeber. Gut 30 Jahre lebte sie mit sehr starken Schmerzen, bis vor vier Jahren im Zentrum…

Aus digital wird real: Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen engagiert sich in deutschlandweitem Projekt an der Schnittstelle zwischen Informatik und Medizin

„Share your colours“ ist das diesjährige Motto des Tages der Seltenen Erkrankungen, der seit 2008 jährlich am letzten Tag im Februar unter der Ägide von EURORDIS, der EU-Allianz von…

Medientipp: Morbus-Fabry-Patientin aus dem ZSEA bei NDR Visite

Menschen mit Seltenen Erkrankungen haben oftmals einen langen Leidensweg hinter sich, bevor ihnen die richtige Diagnose gestellt wird. Eine Morbus-Fabry-Patientin berichtet in der Sendung NDR Visite,…

Startschuss für „LEUKO-Expert“ zur Diagnoseunterstützung bei Seltenen Erkrankungen

Im Rahmen des Förderschwerpunkts „Digitale Innovationen für die Verbesserung der patientenzentrierten Versorgung im Gesundheitswesen“ richtet sich das vom Bundesministerium für Gesundheit geförderte…