Huntington Krankheit

Studientitel:
Longitudinale Beobachtungsstudie zur Huntington-Erkrankung (HD).

Ziel:
Erfassung von Daten zur Erforschung der Huntington-Krankheit

Zielgruppe:
Gesucht werden Patienten mit genetisch gesicherter Huntington-Krankheit, Risikopersonen für die Huntington-Krankheit und gesunde Angehörige/ Kontrollprobanden.

Anzahl der Visiten:
Eine Visite pro Jahr

Rekrutierung:
offen

Sponsor:
CHDI-Stiftung

Ansprechpartner:
Site-PI: Prof. Dr. Kathrin Reetz

Weitere Informationen:
Enroll-HD-Studie

Studientitel: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase II zur Untersuchung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen bei Personen mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit BN42489 (Generation HD2)
(A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-finding study to evaluate the safety, biomarkers, and efficacy of Tominersen in individuals with prodromal and early manifest Huntington’s disease) 

Sponsor: F. Hoffmann – La Roche Ltd. 

Therapiesubstanz: Tominersen 

Zielgruppe: Personen im Alter von 25-50 Jahren mit prodromaler oder früher manifester Huntington-Krankheit  

Rekrutierung: beendet

Ansprechpartner:  

Site-PI: Prof. Dr. Kathrin Reetz 

Studientitel:

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Votoplam bei Erwachsenen mit Huntington-Krankheit

A randomized, placebo-controlled, double-blind Phase 3 study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of Votoplam in participants with Huntington’s Disease

Sponsor: Novartis Pharma GmbH

Therapiesubstanz: Votoplam oder Placebo

Zielgruppe: Personen im Alter von 21 bis 70 Jahren mit prodromaler oder früher manifester genetisch gesicherter Huntington-Krankheit  

Rekrutierung: ab Sommer 2026 geplant

Studiendauer: 24 bis 36 Monate

Ansprechpartner:  

Site-PI: Prof. Dr. Kathrin Reetz 

  • Studienkoordination: Dr. rer. nat. Maha Sagar, Katharina Hammers M. Sc. (0241- 80 80397)
  • Kontakt: NeuroStudienukaachende