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Syndromtag 2023
Am 22. und 23.09.2023 findet der diesjährige Syndromtag der GfH in Aachen statt. Unter dem Titel „Transition und Translation: Aktuelle Herausforderungen der Klinischen Genetik“ liegt der steigende…
Nachruf: Die Universitätsmedizin Aachen trauert um Prof. Manfred Habedank
Prof. Dr. med. Habedank war langjähriger und sehr erfahrener Oberarzt und stellvertretender Direktor der Universitätskinderklinik Aachen. Seit 1976 leitete er das neugeschaffene Lehrgebiet…
Die RWTH erklärt den Nobelpreis Medizin 2022
„Von Mumien, Neandertalern und einer modernen Genommedizin: Was die Gene über uns verraten“ – so lautet der Vortragstitel von Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth. Der Direktor des Instituts für…
Medientipp: Prof. Ingo Kurth im Interview mit aachener FORSCHUNG zum Thema Genomforschung
Die Genomforschung ist speziell für die Humanmedizin, aber auch allgemein für die moderne lebenswissenschaftliche Grundlagenforschung von zentraler Bedeutung. Kenntnis und Verständnis des menschlichen…
Next Generation Sequencing – Neues Großgerät für die Uniklinik RWTH Aachen
Die Sequenzierung humaner Genome und Transkriptome erlangt zunehmende Bedeutung bei der Aufklärung seltener genetisch-bedingter Erkrankungen und in der Diagnostik und Therapie von Krebspatientinnen…
Medientipp: Prof. Ingo Kurth zu Gast bei NANO
Spinale Muskelatrophie, kurz SMA, ist eine seltene Erbkrankheit. Bei dieser Erkrankung sterben nach und nach bestimmte Nervenzellen im Rückenmark ab, die die Muskulatur steuern. 80 bis 120 Neugeborene…
Doktorandin des Instituts für Humangenetik erreicht ersten Platz bei Poster-Wettbewerb
Wir gratulieren unserer Doktorandin Annika Schmidt, die bei einer fakultätsinternen Doktorandenkonferenz den ersten Platz des Poster-Wettbewerbs erreicht hat. Sie forscht im Rahmen ihrer medizinischen…
Für die Ohren: Faszination Humangenetik
In der neuen Folge Faszination Medizin berichtet Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, Direktor des Instituts für Humangenetik an der Uniklinik RWTH Aachen, über seinen medizinischen Karrierestart in…
Forscher der Uniklinik RWTH Aachen entdecken neues Gen für angeborene Stoffwechselerkrankung
Unter Leitung von Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth und Dr. rer. nat. Florian Kraft sowie weiteren Beteiligten des Instituts für Humangenetik an der Uniklinik RWTH Aachen ist es gelungen, die genetische…
Forschung zu Entwicklungsstörungen bei Kindern: Veränderungen im CNOT3-Gen nachgewiesen
Wichtige Forschungsergebnisse des Instituts für Humangenetik der Uniklinik RWTH Aachen in der Fachzeitschrift Clinical Genetics veröffentlicht
Ursache einer bislang unbekannten erblichen Muskelerkrankung identifiziert
Erbliche Muskelerkrankungen (Myopathien) zeigen eine erhebliche klinische und genetische Vielfalt. Auch heute noch lässt sich bei einem wesentlichen Anteil von Patienten mit erblichen Myopathien keine…
Verbundprojekt ENISNIP zur genetischen Schmerzlosigkeit mit 1,4 Millionen Euro gefördert
Das Verbundprojekt ENISNIP (European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain) unter Leitung von Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, Direktor des Instituts für Humangenetik an…
