Klinische Studien: Mammakarzinom

CAROLEEN  NIS zu Ribociclib

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität unter Therapie mit Kisqali. 

Patientenkollektiv: Patientinnen mit hormonrezeptor positivem/ HER 2 negativem frühem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko zu Beginn der adjuvanten Behandlung mit Ribociclib. 

EvoPAR-Breast01

Offene Phase- III Studie zur Erstlinientherapie mit Saruparib plus Camizestrant gegen CDK4/6 Inhibitor plus endokriner Therapie.

Patientenkollektiv: Patientinnen mit BRCA1/2 oder PALB2- Mutationen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs

PRAEGNANT

Prospektives, interventionelles translationales Forschungsnetzwerk

Studienkollektiv: Patienten mit der Diagnose Brustkrebs unabhängig vom Status des Brustkrebs z.B. TNM, Rezeptorstatus etc.

Ziel: Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenomik, Biomarker, Pharmakoökonomie

EUBREAST3 - AXSANA

Prospektive, multizentrische Registerstudie

Studienkollektiv: Bewertung verschiedener Operationsverfahren in der Axilla ( Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie.

Ziel:Vergleich der verschiedenen OP Techniken

Cambria -1 Studie

Patientenkollektiv: ER +, HER2 neg.  Brustkrebs im Frühstadium nach mind. 2 jähriger ( max 5 jähriger ) endokriner Therapie .

Study to Assess the Efficacy and Safety of Extended Therapy with Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) in Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Therapy and at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy Without Disease Recurrence

EORTC 2129

Internationale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zu Elacestrant gegenüber der endokrinen Standardtherapie bei Patienten mit HR+/HER2- Brustkrebs und ct-DNA Rezidiv

Survive

Teilweise doppel-blinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie, die moderne Untersuchungsmethoden im Blut nutzen möchte, um zu überprüfen, ob ein individuelles Nachsorgeprogramm Vorteile gegenüber einer Nachsorge gemäß der aktuellen Leitlinienempfehlung bringt.

Patientenkollektiv: Patienten und Patientinnen mit früher Brustkrebserkrankung.

CAMBRIA-2

Offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Therapie mit Camizestrant (AZD9833) bei ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium.

Patientenkolelktiv: Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko, die eine definitive lokoregionäre Therapie ohne nachweisbare Krankheit abgeschlossen haben.

NeoRad

Studie zum Vergleich einer präoperativen Radiotherapie gegen eine postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom

Patientenkollektiv:  Patienten mit einer Indikation zur Radio-Therapie mit einseitigem, nicht metastasiertem Mammakarzinom.

Minerva

Registerstudie Kombination von Abemaciclib und endokriner Therapie mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement.

Patientenkollektiv:  Patienten mit einem hormonrezeptor positiven, HER 2 negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs.