Zum Inhalt springen
Previous
Next
Über uns

Das Zentrum

Patienten

Terminanfrage

Einsender

Formulare

Forschung

Auf einen Blick

Previous
Next
Uniklinik RWTH Aachen
  • Zentrum
    • Zentrum
    • Unser Team
  • Für Einsender
    • Für Einsender
    • Informationen für Einsender
    • Anforderung Kostenvoranschlag
    • Formulare
    • Molekulargenetische Diagnostik
    • Zytogenetische Diagnostik
    • Primärprobenhandbuch
  • Für Patienten
    • Für Patienten
    • Terminanfrage
    • Interdisziplinäre Sprechstunden
    • Selbsthilfeorganisationen
  • Formulare
  • Forschung
    • Forschung
    • ENISNIP
    • Single-cell sequencing
    • Short-read sequencing
    • Long-read sequencing
    • Hereditäre Schmerzerkrankungen
    • Imprintingerkrankungen
    • Data Science and Machine Learning in Genomics
    • Erbliche Tumorerkrankungen
    • Translationale Forschung im Bereich der Klinischen Genomik
    • Verbünde und Förderungen
    • Publikationen
  • Lehre
    • Lehre
    • Qualifikationsprofil Molekulare Medizin
    • Praktisches Jahr
    • Dissertationen und Masterarbeiten
  • Modellvorhaben Genomsequenzierung
    • Modellvorhaben Genomsequenzierung
    • Informationen für Betroffene - MV GenomSeq
    • Informationen für Fachpersonal - MV GenomSeq
  • Aktuelles
  • Links
  • Kontakt & Anreise
        Zentrum für Humangenetik und Genommedizin  
        1. Zentrum für Humangenetik und Genommedizin
        2. Links

        Links

        Links zu Selbsthilfeorganisationen entnehmen Sie bitte unserer Selbsthilfeseite.

        • CIO-Aachen
        • CIO-ABCD
        • Deutsche Gesellschaft für Humangenetik
        • Deutsches Netzwerk für Personalisierte Medizin (DNPM)
        • DRN ETS
        • European Joint Programme on Rare Diseases
        • European Network For Science Teachers
        • European Network of Human Congenital Imprinting Disorders
        • European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain (ENISNIP)
        • European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (ENDO-ERN)
        • genomDE
        • IOP-Erbliche Tumorsyndrome
        • Netzwerk NRW für Seltene Erkrankungen
        • NeuroMuskuläres Zentrum AACHEN
        • Next-Generation Sequencing (NGS)
        • Silver Russel Syndrom
        • West German Genome Center
        • Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen (ZSEA)
        • Free Access to paper: "Brain malformations and seizures by impaired chaperonin function of TRiC“ 
        Previous
        Next
        YouTube
        Facebook
        Twitter
        LinkedIn
        Xing
        Instagram
        Ihre Spende
        Stiftung Universitätsmedizin Aachen

        Das Spendenkonto
        der Stiftung Universitätsmedizin Aachen:
         
        Sparkasse Aachen
        IBAN: DE88 3905 0000 1072 4490 42
        BIC: AACSDE33XXX

        Online-Spende

        Weitere Informationen zur Stiftung

        Kontakt

        Universitätsklinikum Aachen, AöR
        Pauwelsstraße 30
        52074 Aachen

        Tel.: 0241 80-0 oder 80-84444
        infoukaachende
        www.ukaachen.de

        Unternehmen
        • Über uns
        • Kontakt & Anreise
        • Pressemitteilungen
        • Medien
        • Karriere
        • Impressum
        • Datenschutzerklärung
        • Barrierefreiheit
        • Leichte Sprache
        Blutspender gesucht
        www.apropos-gesund.de
        www.ac-forscht.de
        Uniklinik RWTH Aachen
        • Zentrum
          • Unser Team
        • Für Einsender
          • Informationen für Einsender
          • Anforderung Kostenvoranschlag
          • Formulare
          • Molekulargenetische Diagnostik
          • Zytogenetische Diagnostik
          • Primärprobenhandbuch
        • Für Patienten
          • Terminanfrage
          • Interdisziplinäre Sprechstunden
          • Selbsthilfeorganisationen
        • Formulare
        • Forschung
          • ENISNIP
          • Single-cell sequencing
          • Short-read sequencing
          • Long-read sequencing
          • Hereditäre Schmerzerkrankungen
          • Imprintingerkrankungen
          • Data Science and Machine Learning in Genomics
          • Erbliche Tumorerkrankungen
          • Translationale Forschung im Bereich der Klinischen Genomik
          • Verbünde und Förderungen
          • Publikationen
        • Lehre
          • Qualifikationsprofil Molekulare Medizin
          • Praktisches Jahr
          • Dissertationen und Masterarbeiten
        • Modellvorhaben Genomsequenzierung
          • Informationen für Betroffene - MV GenomSeq
          • Informationen für Fachpersonal - MV GenomSeq
        • Aktuelles
        • Links
        • Kontakt & Anreise