Sehr geehrte Besucherin, sehr geehrter Besucher,
herzlich willkommen im Namen des gesamten Teams des Instituts für Humangenetik.
Auf unseren Seiten finden Sie Informationen zu unserer humangenetischen Sprechstunde sowie zu den akkreditierten zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen.
Die Humangenetik hat sich durch den Einsatz neuer molekularer Techniken wie der Hochdurchsatzsequenzierung (Next-Generation-Sequencing) und der fortschreitenden Bioinformatik rasant entwickelt und bietet Ihnen damit modernste Möglichkeiten zur Diagnostik genetisch-bedingter Erkrankungen.
Es ist uns ein zentrales Anliegen, diese neuen Möglichkeiten in die Versorgung von Patienten mit genetisch-bedingten Erkrankungen einzubringen.
Mit freundlichen Grüßen
Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth
Direktor des Instituts für Humangenetik
Aktuelles aus dem Institut für Humangenetik
Forschung zu Entwicklungsstörungen bei Kindern: Veränderungen im CNOT3-Gen nachgewiesen
Wichtige Forschungsergebnisse des Instituts für Humangenetik der Uniklinik RWTH Aachen in der Fachzeitschrift Clinical Genetics veröffentlicht
Ursache einer bislang unbekannten erblichen Muskelerkrankung identifiziert
Erbliche Muskelerkrankungen (Myopathien) zeigen eine erhebliche klinische und genetische Vielfalt. Auch heute noch lässt sich bei einem wesentlichen Anteil von Patienten mit erblichen Myopathien keine…
Verbundprojekt ENISNIP zur genetischen Schmerzlosigkeit mit 1,4 Millionen Euro gefördert
Das Verbundprojekt ENISNIP (European Network on Inherited Sensory Neuropathies and Insensitivity to Pain) unter Leitung von Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, Direktor des Instituts für Humangenetik an…
