Klinische Studien: Mammakarzinom

CAROLEEN  NIS zu Ribociclib

Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität unter Therapie mit Kisqali. 

Patientenkollektiv: Patientinnen mit hormonrezeptor positivem/ HER 2 negativem frühem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko zu Beginn der adjuvanten Behandlung mit Ribociclib. 

EvoPAR-Breast01

Offene Phase- III Studie zur Erstlinientherapie mit Saruparib plus Camizestrant gegen CDK4/6 Inhibitor plus endokriner Therapie.

Patientenkollektiv: Patientinnen mit BRCA1/2 oder PALB2- Mutationen mit hormonrezeptorpositivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs

PRAEGNANT

Prospektives, interventionelles translationales Forschungsnetzwerk

Studienkollektiv: Patienten mit der Diagnose Brustkrebs unabhängig vom Status des Brustkrebs z.B. TNM, Rezeptorstatus etc.

Ziel: Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Versorgungsforschung, Pharmakogenomik, Biomarker, Pharmakoökonomie

EUBREAST3 - AXSANA

Prospektive, multizentrische Registerstudie

Studienkollektiv: Bewertung verschiedener Operationsverfahren in der Axilla ( Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie.

Ziel:Vergleich der verschiedenen OP Techniken

Cambria -1 Studie

Patientenkollektiv: ER +, HER2 neg.  Brustkrebs im Frühstadium nach mind. 2 jähriger ( max 5 jähriger ) endokriner Therapie .

Study to Assess the Efficacy and Safety of Extended Therapy with Camizestrant (AZD9833, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) in Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Therapy and at Least 2 Years of Standard Adjuvant Endocrine-Based Therapy Without Disease Recurrence

EORTC 2129

Internationale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zu Elacestrant gegenüber der endokrinen Standardtherapie bei Patienten mit HR+/HER2- Brustkrebs und ct-DNA Rezidiv

Survive

Teilweise doppel-blinde, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie, die moderne Untersuchungsmethoden im Blut nutzen möchte, um zu überprüfen, ob ein individuelles Nachsorgeprogramm Vorteile gegenüber einer Nachsorge gemäß der aktuellen Leitlinienempfehlung bringt.

Patientenkollektiv: Patienten und Patientinnen mit früher Brustkrebserkrankung.

NeoRad

Studie zum Vergleich einer präoperativen Radiotherapie gegen eine postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom

Patientenkollektiv:  Patienten mit einer Indikation zur Radio-Therapie mit einseitigem, nicht metastasiertem Mammakarzinom.

Minerva

Registerstudie Kombination von Abemaciclib und endokriner Therapie mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement.

Patientenkollektiv:  Patienten mit einem hormonrezeptor positiven, HER 2 negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs.