Arzneimittelentwicklung geht ein immer größerer Anteil in Richtung der personalisierten Medizin. Im Rahmen klinischer Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz stellt sich daher immer häufiger das Problem, dass

Ein nicht unwesentlicher Anteil der AML-Erkrankungen ist auf vererbbare genetische Veränderungen im Rahmen sogenannter „syndromaler Erkrankungen“ zurückzuführen. Zu den AML-begünstigenden genetischen Erkrankungen

Niereninsuffizienz zulässt. Im Zusammenhang mit der Corona-Pandemie konnte der Wissenschaftler im Rahmen einer gemeinsamen Studie der Uniklinik RWTH Aachen und der Radboud Universität Nijmegen aufzeigen

Ansatz dieser Unterstützung", ergänzt Barbara Steffens, Leiterin der TK-Landesvertretung in NRW. Im Rahmen der Förderung durch den Innovationsfonds wird die Arbeit der SCOUTs seit 2018 wissenschaftlich untersucht

sektorenübergreifende, telemedizinische Netzwerke die Behandlungsqualität verbessern können. Das im Rahmen des Innovationsfonds durch den Gemeinsamen Bundesausschuss geförderte Projekt TELnet@NRW wurde am

sektorenübergreifende, telemedizinische Netzwerke die Behandlungsqualität verbessern können. Das im Rahmen des Innovationsfonds durch den Gemeinsamen Bundesausschuss geförderte Projekt TELnet@NRW wurde am

Niereninsuffizienz zulässt. Im Zusammenhang mit der Corona-Pandemie konnte der Wissenschaftler im Rahmen einer gemeinsamen Studie der Uniklinik RWTH Aachen und der Radboud Universität Nijmegen aufzeigen

sehr hoch. Kann die aktuelle Welle an Infektionen vielleicht auch etwas mit der Maskenpflicht im Rahmen der Corona-Pandemie zu tun haben? Prof. Rink: Beinahe jeder von uns hatte schon RSV. Ein erneuter

Mai einen Hybrid-OP der neuesten Generation in Betrieb genommen und damit ein weiteres Projekt im Rahmen des Medizinischen Modernisierungsprogramms des Landes NRW, kurz MedMoP, erfolgreich abgeschlossen

Ein nicht unwesentlicher Anteil der AML-Erkrankungen ist auf vererbbare genetische Veränderungen im Rahmen sogenannter „syndromaler Erkrankungen“ zurückzuführen. Zu den AML-begünstigenden genetischen Erkrankungen