Crit Care Med . 2024;209(10):1266-1268. 2023 Schupp JC, …, Jonigk DD. Alveolar Vascular Remodeling in Nonspecific Interstitial Pneumonia: Replacement of Normal Lung Capillaries with COL15A1 Positive E [...] Länger F , …, Jonigk D . The bronchial circulation in COVID-19 pneumonia . Am J Respir Crit Care Med . 2022;205(1):121-125. Ackermann M, …, Länger FP , …, Jonigk DD . The fatal trajectory of pulmonary COVID-19 [...] human lungs . Am J Respir Crit Care Med . 2021;204(2):227-230. Stenzinger A, …, L änger F . Diagnosis and therapy of tumors with NTRK gene fusion . Pathologe 2021;42(1):103-115. Walsh C, …, Jonigk D , Ackermann
markers of patients with AN (WP1.1-1.3) before and after interventions with PUFA/psychobiotics at 6 months and 1 year follow-up compared to healthy controls. Team: PD Dr. med. J. Seitz (PI), Department for
Dr. med. S. von Stillfried (1 CME Punkt) 14.03.2018: Fallkonferenz 28.03.2018: Osterferien 11.04.2018: Fallkonferenz 25.04.2018: Qualitätszirkel "Geriatrie: braucht’s das?" - Referent: Prof. Dr. med. C [...] Maria Bramme (1 CME Punkt) 14.02.2018: Fallkonferenz 28.02.2018: Qualitätszirkel: "Klinische Obduktion in der Palliativmedizin: Qualitätssicherung für die Lebenden" - Referenten: Dr. med. T. Braunschweig [...] Bollheimer (1 CME Punkt) 09.05.2018: Fallkonferenz 23.05.2018: Pfingstferien 13.06.2018: Fallkonferenz 27.06.2018: Qualitätszirkel "Palliative Care in Lateinamerika" - Referentin: Dr. med. Dipl.-Soz. Tania
adolescents with AN in comparison to a placebo and to healthy controls at 6 months and 1 year follow-up. Team: Prof. Dr. med. Beate. Herpertz-Dahlmann (Consortium Coordinator, PI), Department for Child and [...] WP 1.2 Clinical intervention trial: randomized controlled trial (RCT) substitution with PUFA Objective: To study the clinical efficacy of PUFA (docosahexaenoic acid (DHA)/eicosapentaenoic acid (EPA)) [...] Adolescent Psychiatry (CAP), RWTH University Hospital Aachen, Germany. bherpertz ukaachen de PD Dr. med. Jochen. Seitz (Co-coordinator, PI), Department for Child and Adolescent Psychiatry (CAP), RWTH University
French Key to the Alpha1 Mystery ? , (2019) Liver Int ., doi: 10.1111/liv.14064 Fromme, M., Oliverius, M., Strnad, P. Assessment of liver phenotype in adults with severe alpha-1 antitrypsin deficiency [...] Strnad, P. Alpha1-antitrypsin deficiency: New therapies on the horizon . (2021) CurrOpin Pharmacol , doi:10.1016/j.coph.2021.06.001 Remih, K., Amzou, S., Strnad, P. SARS-CoV-2 infektion in alpha1-antitrypsin [...] n deficiency . ( 2021) Respir Med , doi: 10.1016/j.rmed.2021.106466 Schneider C.V., Strnad, P. Alpha-1 antitrypsin deficiency: a re-surfacing liver disorder . ( 2021) J Hepatol , doi: 10.1016/j.hep.2021
s of ABCB1 (MDR1, P-Glycoprotein) on Drug Disposition and Potential Clinical Implications: Update of the Literature. Clin Pharmacokinet. 2015 Jul;54(7):709-35. doi: 10.1007/s40262-015-0267-1. PMID: 25860377 [...] 80-85829 Dr. med. Jan Heckelmann jheckelmann ukaachen de Address Dept. of Neurology, Section Epileptology University of Aachen Pauwelsstrasse 30 52074 Aachen, Germany Tel. +49-(0)241-80-85829 Dr. med. Domantė [...] Kristin Engelke, cand. med. kengelke ukaachen de Address Dept. of Neurology, Section Epileptology University of Aachen Pauwelsstrasse 30 52074 Aachen, Germany Tel. +49-(0)241-80-85829 Dr. med. Julia Koch
Christian Beckers, BTA Carolina Neu, M.sc. Dokotorandin Lea Christiani, cand med. Kimmo Peters, cand med. Tobias Singendonk , cand med. Trotz intensiver Forschung konnten bisher kein kausaler Therapieansatz [...] ktion. Die Rolle der RNase 1 und des RNH1 in kritisch kranken Patienten In einer ersten Pilotstudie konnte unsere Arbeitsgruppe zeigen, dass die Familie der RNase A (RNase 1, 3 und 7) im Serum septischer [...] Die RNH1 Serumlevel stiegen ebenfalls unverzüglich nach dem Eintreffen auf der Intensivstation nach TAAA-Behandlung signifikant an. Dies lässt darauf schließen, dass die RNase 1 und der RNH1 nicht nur
Fachrichtungen Pulmonologie (Med. Klinik I), Hepatologie (Med. Klinik III), Allgemeinchirurgie mit Transplantationserfahrung, Pädiatrie, Humangenetik und Hämato-Onkologie (Med. Klinik IV) hinzugezogen. Übersicht [...] die korrekte Funktion notwendig sind, können mutiert sein ( DKC1 , NHP2 , NOP10). Weiter sind Mutationen am Shelterinkomplex (TIN2, TPP1) bekannt oder es kann eine Störung des Transporterproteins der [...] existiert noch die Gruppe der Helicasen, welche für die korrekte Synthese der Telomere wichtig sind (RTEL1, CTR1). Das Vererbungsmuster ist meist autosomal dominant, es gibt jedoch auch X-chromosomal vererbte Varianten
Referenten aus der Med. Klinik 2 und Med. Klinik 1 Ort: Ford- und Generalisaal im SuperC RWTH Aachen, Templergraben 57 Zielgruppe: alle Interessierten Gastgeber: Univ.-Prof. Dr. Dr. med. Rafael Kramann,
Der „Preis für Wissenstransfer“ der Medizinischen Gesellschaft Aachen würdigt herausragende Arbeiten aus den medizinischen Wissenschaften und/oder der Wissenskommunikation.