korrekte molekulargenetische Diagnosestellung ermöglicht jedoch häufig eine spezifischere medizinische Begleitung, eine bessere Einschätzung der Prognose und die genaue Einordnung möglicher Wiederholungswahrs

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Fachzeitschrift Clinical Genetics veröffentlicht wurde, leistet einen wichtigen Beitrag für die Begleitung von Familien mit dieser und anderen Formen der genetischen Entwicklungsstörungen. Er zeigt auch

Versorgung sollte je nach Größe des Primärtumors eine Strahlentherapie des operierten Areals und der ableitenden Lymphwege durchgeführt werden, um die Rezidivwahrscheinlichkeit zu reduzieren. Systemtherapie In

für uns ein schönes, vorweihnachtliches Geschenk“, freut sich Dr. med. Gabriele Hutschenreuter, Leiterin der Transfusionsmedizin an der Uniklinik RWTH Aachen. „Wir hoffen, dass sich viele Studierende,

Referent: Dr. biol. hom. Florian Uhle, M. Sc., Institut für Immunologie, Leiter Arbeitsgruppe Spätfolgen der Sepsis - Universitätsklinikum Heidelberg Veranstatungsort: Center for Teaching and Training

und koordinierender Studienarzt. Priv.-Doz. Dr. med. Pavel Strnad, Letztautor und europäischer Studienleiter, ergänzt: „Während das Ausmaß der Lungenbeteiligung dieser genetischen Stoffwechselerkrankung

und koordinierender Studienarzt. Priv.-Doz. Dr. med. Pavel Strnad, Letztautor und europäischer Studienleiter, ergänzt: „Während das Ausmaß der Lungenbeteiligung dieser genetischen Stoffwechselerkrankung

und koordinierender Studienarzt. Priv.-Doz. Dr. med. Pavel Strnad, Letztautor und europäischer Studienleiter, ergänzt: „Während das Ausmaß der Lungenbeteiligung dieser genetischen Stoffwechselerkrankung

Interventionelle Neuroradiologie wird als eigenständige Klinik von Univ.-Prof. Dr. med. Martin Wiesmann geleitet. Unser junges und engagiertes Team aus ca. 60 Mitarbeitern setzt sich zusammen aus Ärzten, medi